欧米では、12年に米国リウマチ学会治療推奨（12 ACR recommendations）が改訂されたこと 5 、目標達成に向けた治療（Treat to Target T2T）の世界的な取り組みが始まったこと 6 に加え、16年に欧州リウマチ学会の推奨 (EULAR recommendation)が改訂されている 7 。 本改訂ではバイオシミラー医薬品を追加した。 バイオシミラー (BS)とはバイオ後続品であり、先行バイオ医薬品
バイオ シ ミラー リウマチ-バイオシミラー 製剤 薬価（円）/mg 製剤 薬価（円）/mg N社10mg 9,609 P社12mg 7,525 J社8mg 9,037 M社8mg 5,039 E社12mg ※薬価は14年4月薬価改定後7,567 S社10mg 4,768 ※治療期間は通常5年位続けます。 P社 N社 J社 E社 M社S社 成長ホルモンの場 は 600億円、 そのうちバイオシ016年に欧州リウマチ学会の推奨 (EULAR recommendation)が改 訂されている 7 。 本改訂ではバイオシミラー医薬品を追加した。バイオシミラー(BS) とはバイオ後続品であり、先行
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日本で承認されているバイオシミラー21年9月28日更新 1 バイオシミラー（BS） 先行バイオ医薬品 BS 薬価 先行バイオ 医薬品 薬価 製品名 承認年月 製造販売業者等 販売名 (一般名） 承認年月 製造販売業者等 主な適応疾患 1 ソマトロピンBS皮下注5mg「サンド」シュアパル 09年6月 製造販売/サンド ジェノトロピン （ソマトロピン） 19年11月 製造販売/ ファイザー再審査期間や特許満了日が満了していない適応症は、バイオシミラーは取得できない ※一部のバイオシミラーのみ取得 用語の説明（ハーセプチン添付文書より） A法：通常、成人に対して1日1回、トラスツズマブ（遺伝子組換え）として初回投与時には4mg/kg（体重）を、2回目以降は2mg/kgを90分以上かけて1週間間隔で点滴静注する。 B法：通常、成人に対して1日1
